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大鼠催乳素ELISA试剂盒样本处理方法

大鼠催乳素ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠催乳素(PRL)水平。用纯化的大鼠催乳素(PRL)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入催乳素(PRL),再与HRP标记的催乳素(PRL)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的催乳素(PRL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠催乳素(PRL)浓度。

安全性:
1. 避免直接接触终止液和底物A、B,一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2. 实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

大鼠催乳素ELISA试剂盒组成: 
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶          7 终止液 6ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶                         8 标准品(1600pg/ml) 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条                   9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶                     10 说明书 1份
5 显色剂A液 6ml×1瓶                       11 封板膜 2张 
6 显色剂B液 6ml×1/瓶                      12 密封袋 1个

大鼠催乳素ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法:
1、 血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存……如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

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